Emi nació a la semana 34. Fue creciendo como un niño normal, pero un día notamos que uno de sus pies temblaba al pararlo en nuestras piernas. De inmediato lo llevamos al pediatra. Realizaron un estudio para ver qué no tuviera un coágulo en el cerebro. El resultado fue negativo y nos recomendaron rehabilitación. Poco a poco fuimos viendo avances, aunque él no hacía lo que los demás niños de su edad: él nunca pudo sentarse solo, y nunca pudo gatear, pero se veía que era un niño muy feliz. Al año de edad inició con un proceso de infección en las vías respiratorias y tuvo la primera convulsión, inmediatamente lo llevamos a urgencias y nos comentaron que tenía neumonía. Fue complicándose, además de las convulsiones, y los médicos decidieron intubarlo. Los médicos no daban esperanza de recuperación ya que se le diagnosticó acidosis metabólica de difícil control, y más tarde, síndrome de Leigh. A los dos años comenzó una recaída. Emi comenzó a perder más habilidades, porque ya no fijaba la mirada y no sonreía. A los 7 años siguió con los problemas pulmonares ya necesitaba oxígeno. La pandemia llegó y no había manera de seguir el proceso de rehabilitación, Emi ya había perdido casi toda la audición y su vista sólo veía sombras, lloraba como si algo le quemara por dentro. No podía dormir sin medicamentos para relajarlo, así se mantenía sedado. Cada vez era más dolor y sufrimiento para él. Nosotros, como familia, hacíamos lo que estuviera al alcance para mantenerlo con una buena calidad de vida, fue un año más complicado que cualquier otro. Emi casi se veía en el final de su vida, enfermo a los 8 años y partió al dejar de respirar, ya su estado era crítico, partió en compañía de su familia y recibió tanto cariño de las personas tan lindas que encontró en ella, fue y será un niño muy amado.
Sabemos que en algún momento volveremos a estar juntos, que ahora está en un lugar donde ya no hay dolor, ni sufrimiento, donde Leigh no volverá a hacer de las suyas.
